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取消关注输精管缺如不会遗传,囊性纤维化病可能会遗传。
输精管缺如是因为先天发育缺陷引起的,与基因突变无关,所以不会遗传;囊性纤维化病则是由CFTR基因突变所致的常染色体隐性遗传疾病,可通过家族史、基因检测等方式诊断,并且该疾病有明显的遗传倾向。
如果患者本身存在囊性纤维化病,则其可能通过遗传方式将该疾病传递给后代,增加后代患病的风险。这是因为囊性纤维化病是由于CFTR基因突变导致的,属于常染色体隐性遗传病,具有一定的遗传概率。
针对输精管缺如和囊性纤维化病的预防或治疗需遵循专业医疗指导,同时关注家族史和个人风险因素,以降低遗传性疾病的风险。
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