查染色体是做什么检查

查染色体一般是通过抽血化验、羊水穿刺检查等方式进行，可以判断胎儿是否存在染色体异常的情况。

1.抽血化验：如果孕妇在怀孕期间出现了腹痛、阴道出血等症状，并且还伴有腹部不适感，则需要及时到医院进行抽血化验。因为抽血化验能够检测出母体血液中是否有游离的DNA片段，从而判断胎儿是否患有唐氏综合征等疾病。

2.羊水穿刺检查：羊水穿刺检查是一种产前诊断方法，主要是利用一根细长的针穿过孕妇的肚皮以及子宫壁，然后将针头进入到羊膜腔内抽取少量的羊水来进行检查。一般情况下，在怀孕16周左右时就可以做这项检查了。通过该项检查能够排除胎儿畸形的情况，同时也可以辅助诊断胎儿是否存在染色体异常的情况。

建议孕妇在日常生活中要注意休息，避免过度劳累，以免影响身体健康。同时还要注意合理饮食，适当吃富含优质蛋白的食物，比如鸡蛋、牛奶等，能够补充身体所需要的营养元素，有利于胎儿生长发育。