胎儿性染色体异常xyy怎么办

胎儿性染色体异常XYY可以暂时观察，也可以选择引产。如果发现孕妇存在精液中出现XY、XX和 XO三种类型的精子等现象，则高度怀疑为胎儿性染色体异常的XYY综合征，建议进一步做羊水穿刺或绒毛活检，明确诊断后进行针对性治疗。

一、观察

若经确诊是胎儿性染色体异常的XYY，而胎儿发育正常，并没有严重的畸形问题，此时则不需要特殊处理，可先让孕妇继续妊娠至足月，然后待胎儿出生后再进行下一步处理。

二、引产

1.孕早期：在怀孕早期时，胎儿发育还比较小，通过抽取孕妇血液中的胎儿细胞进行培养，再对其中的脱氧核糖核酸即DNA进行分析，就可以判断是否患有该疾病。但这种方法准确率并不是很高，在临床上的应用价值并不大，因此目前主要还是采用绒毛活检术或者羊水穿刺检查来帮助确诊。

2.孕中期：在怀孕6个月以后，胎儿体积已经比较大了，骨骼也基本形成了，所以此时只能通过腹腔穿刺取出胎儿脐血来进行检测，从而明确是否存在该病。一旦确诊，需要及时终止妊娠，否则随着孕期延长，有可能会危及到孕妇的生命安全。

3.孕晚期：在临近预产期的时候，一般会选择合适时机行剖宫取胎术，将胎儿娩出后立即给其进行染色体核型分析，以明确是否有该疾病的产生。若确定存在该情况，则应积极进行引产手术，以免影响母儿健康。

由于该疾病会导致男性患者身材高大且外形健壮，智力大多处于正常水平，但是性格方面容易偏于冲动，而且还会伴有行为举止方面的异常表现，严重者甚至会影响日后生育能力。故对于此类病变人群来说，应尽早前往医院完善相关检查，并积极配合医生采取相应措施予以干预。