成骨不全症是常染色体显性遗传病

成骨不全症是常染色体显性遗传病，因为存在一个致病基因拷贝即可出现相应症状。

成骨不全症属于常染色体显性遗传病，这类疾病受一对等位基因控制，当其中一条染色体上的基因发生突变时，即使另一条染色体上没有相关基因，也会表现出与疾病相关的特征。这种遗传方式使得只要一个父母携带致病基因，其子女就有可能获得该基因，并且有50%的概率成为携带者或者患者。

此外，如果家族中存在多个成员同时患有此疾病，则可能为常染色体隐性遗传或X连锁遗传。这些遗传模式涉及不同类型的基因突变，需要进一步分析以确定具体类型。

针对成骨不全症，建议定期进行遗传咨询、体检以及适当的运动锻炼，以减少骨折风险。在日常生活中，应避免剧烈运动和参加高风险活动，确保环境安全，预防跌倒。