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取消关注先天性心脏病是指在胚胎发育时期,心脏及大血管出现异常,在出生时已经存在的先天性心血管畸形。先天性心脏病的特殊情况包括多种,如左心发育不良综合征、肺动脉闭锁、三尖瓣闭锁、动脉导管未闭等,建议根据不同的情况选择合适的处理方式。
1、左心发育不良综合征:是以左心室发育不良为主要表现的一组先天性心脏病,其特点是左心室和右心室间有完整的分隔,多数患者存在器质性心脏病,也有部分患者没有器质性心脏病。一般患者在出生后1岁之内出现症状,如呼吸困难、喂养困难、水肿等,1岁以上逐渐出现心力衰竭,且预后较差;
2、肺动脉闭锁:是由肺动脉瓣和肺动脉根部发育异常,导致肺动脉没有到达主动脉的开口,而是直接开口在肺动脉的起始部,会导致肺动脉血流阻塞,患者会出现呼吸困难、嘴唇发绀等症状;
3、三尖瓣闭锁:是指三尖瓣本身发育异常,无法形成三尖瓣瓣膜,或者三尖瓣的瓣膜无法打开,而是停留在右心房,右心室压力升高,会使右心室的血流连通不畅,患者会出现青紫、呼吸困难等症状;
4、动脉导管未闭:是指胎儿在母体内动脉导管未闭合,在出生时一旦出现症状,很难治疗,且预后不良,在临床上较为罕见。
此外,还有一些其他的先天性心脏病,如法洛四联症、艾森曼格综合征、肺动脉闭锁、大动脉转位、左心室发育不良、二尖瓣关闭不全、室间隔缺损等,都属于先天性心脏病。这些疾病都容易出现小型病变,在胎儿出生后,对胎儿的生长发育和生活不会产生影响,可能在出生后一段时间内逐渐自愈,但也有部分患者需要在成年后进行手术治疗。
主治医师
广东省中西医结合医院 中医科
副主任医师
佛山市中医院 中医全科
河南誉美肾病医院 肾病综合征
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主任医师
广州诺亚智慧门诊部 全科
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