什么是als

肌萎缩侧索硬化是一种慢性、进行性神经退行性疾病，影响运动神经元，导致肌肉逐渐萎缩和丧失功能。

肌萎缩侧索硬化的病因尚未完全明确，可能与基因突变有关。病变主要累及上、下运动神经元，由于神经元胞体及轴突变性，使冲动传导受阻，最终导致患者出现肌肉无力、萎缩等症状。该疾病的典型症状包括渐进性的肌肉无力、萎缩，尤其是手部小肌肉，伴随有肌肉颤动、吞咽困难、发音不清以及呼吸功能障碍等。

诊断通常需要进行血液检查以排除其他潜在原因，如重金属中毒。此外，医生还可能会建议进行头颅MRI成像来评估大脑和脊髓的情况。目前没有治愈ALS的方法，但物理疗法可以延缓病情进展，常用药物包括利鲁唑片、盐酸乙哌立松片等，可缓解症状并改善生活质量。

患者应保持良好的营养状态，避免因长期卧床引起的压疮等问题，同时积极参加适当的康复训练，以维持身体功能和自理能力。