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心脏肥大先天性心脏病

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2023-08-06 02:38:2939健康网

先天性心脏病是指在胚胎发育时期,心脏及大血管的形成障碍或发育异常,导致解剖结构异常,临床可表现为心房间隔缺损、室间隔缺损、法洛四联症、大动脉转位等。其中心脏肥大常见于法洛四联症、大动脉转位、肺动脉闭锁、三尖瓣闭锁等。

1、心房间隔缺损:是常见的一种先天性心脏病,在胚胎期室间隔发育不良,形成缺损,超过1cm时可以通过修补来改善。房间隔缺损一般可以通过内科介入封堵、外科修补的方式来治疗;

2、室间隔缺损:根据缺损的部位、大小,有无其他并发症,如肺动脉狭窄、主动脉骑跨等,来确定是否可以通过内科介入封堵、外科修补的方式来治疗。缺损小的可以通过动态观察来看,如果缺损比较大,则需要通过修补或者外科手术来治疗;

3、法洛四联症:是联合心脏结构异常和右心室肥厚的一种疾病,大多数患者在出生时就会存在,通常有呼吸困难、嘴唇发紫等症状,早期可以遵医嘱使用吲哚洛尔等药物进行治疗,后期可根据具体情况选择手术治疗;

4、大动脉转位:大动脉转位是指主动脉从右心室发出,向右心室前方转移,形成主动脉弓,并与右心室相连通,可伴有右心室肥厚或者肺动脉狭窄。大动脉转位一般可以通过手术的方式来治疗,如心脏移植手术、胸肺动脉吻合手术等;

5、肺动脉闭锁:是指肺动脉与右心室直接相通的一种疾病,属于先天性心脏病,患者可表现为出生后呼吸困难、口唇发绀等症状,根据病情可使用呼吸机或进行手术治疗,如心脏直视手术、体外膜肺氧合等。

此外,还可能存在其它的先天性心脏病,如单心室、肺动脉闭锁、三尖瓣闭锁、室间隔缺损等,建议及时到医院小儿心血管内科就诊,完善血常规、心电图、心脏彩超、胸部CT等检查,明确诊断后遵医嘱积极治疗。

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