先天性心脏病肺动脉

先天性心脏病是由于先天的心脏发育异常，或者由于心脏及大血管的形成障碍，引起的心脏病变，属于心脏病的一种。先天性心脏病肺动脉可能会出现肺动脉闭锁、室间隔缺损、肺动脉瓣狭窄等情况。建议患者及时就诊，遵医嘱进行相应治疗。

1、肺动脉闭锁：指肺动脉完全或部分阻塞，属于先天性心脏病中较为严重的一种，可能是由于遗传因素，或者妊娠期女性服用致畸药物等因素导致。患者可能会出现胸痛、呼吸困难、嘴唇发紫等表现，肺动脉闭锁的患者可以通过胸腔镜手术、开胸手术等手术方式治疗;

2、室间隔缺损：属于一种先天性心脏病，可能是由于妊娠期病毒感染、妊娠期糖尿病等因素导致。室间隔缺损的患者可能会出现呼吸困难、嘴唇发紫、胸闷等表现，室间隔缺损的患者可以通过修补手术、心脏移植手术等手术方式治疗;

3、肺动脉瓣狭窄：属于一种先天性心脏病，可能是由于遗传因素，或者孕妇在孕期感染了病毒，如风疹病毒、巨细胞病毒等，造成胎儿心脏发育异常。患者可能会出现呼吸困难、嘴唇发紫、胸闷等表现，可以通过球囊扩张手术，或者心脏瓣膜置换手术等手术方式治疗;

4、其他：如法洛四联症、主动脉骑跨等，都属于先天性心脏病。法洛四联症的患者可能会出现呼吸困难、嘴唇发紫、胸闷等表现，可以通过手术进行治疗，如室间隔缺损修补手术、肺动脉瓣置换术等。主动脉骑跨的患者可能会出现心悸、呼吸困难等表现，可以通过主动脉修补手术、胸骨下段扩大切除手术等手术治疗。