唐筛指的是唐氏筛查,唐氏筛查18三体高风险说明胎儿存在染色体异常的风险。
唐氏筛查是一种筛查唐氏综合征的检查方法,主要是通过化验孕妇的血液,检查母体血清中甲型胎儿蛋白、人绒毛膜促性腺激素和游离雌三醇的浓度,并结合孕妇的年龄、体重、孕周等方面来判断胎儿患唐氏综合征、神经管缺陷的风险。18三体综合征是一种由染色体异常引起的遗传疾病,也是一种由于人类基因突变而导致的疾病。18三体综合征的主要特征是智力低下、生长迟缓、特殊面容和生理异常等。在这种情况下,唐氏筛查18三体的检测结果通常是高风险。唐氏筛查18三体高风险只是一种筛查结果,为了进一步确诊,需要进行更进一步的检查,如羊水穿刺或无创产前基因检测等,可以准确地检测胎儿的染色体异常。
如果被诊断为18三体综合征,建议及时就医,听从医生的建议进行进一步检查和治疗。
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病例:孕妇应认识早产的征候,如有未满孕周“见红”并伴有规律宫缩(规律性的下腹痛)、腰背酸痛、阴道有温水样东西流出等异常情况,应尽早去医院检查。医生会判断孕妇是否先兆早产,并决定进一步的处理,尽量减少早产的发生或使早产造成的危害降至最低程度,尽量保证孕妇及腹中宝宝的健康。