肌张力异常可能遗传给下一代。
肌张力异常可能是由特定的遗传突变引起的,这些突变可导致神经系统中的蛋白质功能异常,进而影响肌肉的正常收缩和舒张。当父母一方或双方携带相关基因时,其子女也有可能继承并表达这种异常,从而增加患病风险。
肌张力异常还可能与神经退行性疾病、缺氧性脑病等非遗传因素有关。这些疾病可能导致神经细胞损伤或死亡,引起肌张力改变。
在考虑肌张力异常是否具有遗传性时,应评估家族史,并建议有类似症状的人进行基因检测以确定是否存在遗传风险。
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病例:孕妇应认识早产的征候,如有未满孕周“见红”并伴有规律宫缩(规律性的下腹痛)、腰背酸痛、阴道有温水样东西流出等异常情况,应尽早去医院检查。医生会判断孕妇是否先兆早产,并决定进一步的处理,尽量减少早产的发生或使早产造成的危害降至最低程度,尽量保证孕妇及腹中宝宝的健康。
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