血小板无力症一般很罕见。
血小板无力症是一种非常罕见的遗传性出血性疾病,发病率约为1/50万。血小板无力症的发病机制在于血小板膜糖蛋白基因突变,导致结构异常。在正常止血过程中,纤维蛋白原需要结合到血小板的膜表面。当血小板膜糖蛋白结构异常时,血小板不能很好地聚集,导致止血功能障碍。血小板缺乏症的主要表现为出血,轻微出血,如皮肤出血、黏膜出血和重要器官的严重出血,女性患者基本上有月经过多。目前还没有特别好的治疗血小板缺乏症的方法,预防比较重要。例如,注意口腔卫生,避免服用抗血小板药物,如阿司匹林、潘生丁和非甾体抗炎药。
建议患者注意休息,避免受伤跌倒,保持排便通畅,大小便时不要用力。同时,要经常剪指甲,以免划伤皮肤。
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病例:孕妇应认识早产的征候,如有未满孕周“见红”并伴有规律宫缩(规律性的下腹痛)、腰背酸痛、阴道有温水样东西流出等异常情况,应尽早去医院检查。医生会判断孕妇是否先兆早产,并决定进一步的处理,尽量减少早产的发生或使早产造成的危害降至最低程度,尽量保证孕妇及腹中宝宝的健康。