镰状细胞贫血的根本原因

镰状细胞贫血是由基因突变或遗传因素引起。

镰状细胞贫血是一种常染色体显性遗传病，父母中的任何一方携带相关的致病基因并将其传给后代。携带致病基因的个体的血红蛋白由氨基酸错误编码，肽链第6个氨基酸的β-谷氨酸被缬氨酸取代，形成异常血红蛋白S，导致红细胞镰状变化，并导致镰状细胞贫血。患者可能有贫血、疲劳、肝脾肿大、黄疸等症状。纯合子临床表现严重，预后不良，而杂合子症状轻微，预后较好。

镰刀型细胞贫血症是国家首批罕见病目录中的一种疾病，需要到正规医院进行相应治疗，比如输血等，如果是这种疾病，可以通过基因检查和遗传咨询。