先天性扩张型心肌病的病因

先天性扩张型心肌病即扩张型心肌病，可能由病毒感染、免疫功能异常、家族遗传、交感神经系统异常等因素引起。

心肌病分为扩张型心肌病、肥厚型心肌病和限制性心肌病。扩张型心肌病是临床上最常见的心肌病，在发现或住院时表现为明显的心力衰竭和严重的心脏扩大。扩张型心肌病左心房、左心室、右心室明显增大，整个心脏普遍增大，而心脏射血分数明显降低。扩张型心肌病的起病非常隐匿、缓慢，早期不易被发现。患者只有在出现严重的呼吸困难和气短，最终确诊为扩张型心肌病，并且已经到了心力衰竭的阶段，才去看医生。先天性扩张型心肌病的原因：

1、病毒感染。

当患者因病毒感染或脑心肌炎病毒感染引起心肌炎而未能得到及时治疗时，可发展为扩张型心肌病。

2、免疫功能异常。

自身免疫功能差、营养摄入严重不足等因素。可导致细菌、病毒侵入心肌，对心肌造成严重损害，进而诱发扩张型心肌病。

3、家族遗传。

当部分家族成员患有扩张型心肌病时，一定程度上也可通过基因遗传给家族后代，从而产生扩张型心肌病。

4、交感神经系统异常。

在日常生活中，当患者的交感神经系统异常时，可导致心肌收缩功能下降，诱发扩张型心肌病。

先天性扩张型心肌病的注意事项：首先，患者应避免剧烈活动；避免感冒，以免感冒后引起肺部感染，加重心力衰竭；其次，饮食调整，患者每日钠摄入量应小于6g，以清淡饮食为主；最后，如果发现体重增长异常，要及时去医院治疗；适当运动。