唐氏综合征筛查的高风险需要进一步的羊膜穿刺术。如果确诊21-三体综合征,要及时引产。
筛查唐氏综合征时,风险系数很高,所以是低风险型。所以建议进行无创DNA检测,以确定是否有问题,也可以通过唐氏综合征筛查的风险系数和医生的专业意见来确定。怀孕期间,孕妇不仅要做唐氏筛查,还要做一些b超、彩超、四维彩超等,了解胎儿在子宫内的生长情况,排除胎儿的异常,等待分娩。如果检测结果是唐氏临界值或高危值,只能说明胎儿患此病的概率很大,但不能确诊。测试的准确率只有60%-70%,还需要进一步的检验。在唐氏筛查中,唐氏筛查的风险程度是一种异常现象,也是一种介于低风险和高风险之间的现象。唐氏筛查风险低是唐氏综合征的高危因素,属于常规筛查。唐氏筛查是一种异常检测,提示孕妇可能患有唐氏综合征。而关键的文献并不能完全消除唐氏综合征。如果检查有危险,可以做羊水穿刺DNA检查,孕妇静脉血DNA检查等。DNA检测,不是唐氏症,很正常的事情。如果唐氏筛查是一个危险因素,那么DNA检查或者羊膜腔穿刺都没有问题,那么就需要常规的b超检查、四维超声、胎儿的系统发育等常规检查来确定胎儿的生长是否有异常。
患者应注意避免过度劳累、过度运动,减轻压力,戒烟戒酒,改善睡眠,避免过度的情绪波动,如紧张、焦虑等。同时,应该尽量少喝刺激性的饮料,如浓茶和浓咖啡,以及辛辣和刺激性的食物。在日常生活中,患者需要注意饮食,保持良好的心态。
病例:孕妇应认识早产的征候,如有未满孕周“见红”并伴有规律宫缩(规律性的下腹痛)、腰背酸痛、阴道有温水样东西流出等异常情况,应尽早去医院检查。医生会判断孕妇是否先兆早产,并决定进一步的处理,尽量减少早产的发生或使早产造成的危害降至最低程度,尽量保证孕妇及腹中宝宝的健康。