21三体高风险的人不多,21三体高风险通过确诊的羊水穿刺和无创DNA的检查等方法检查。
21三体是指21号染色体上存在非整倍体,属于异常核型。该病的主要症状是智力低下、生长发育异常等。所以它被称为唐氏综合征。唐氏筛查是唐氏综合征产前筛查的简称。这是对疾病风险的评估。有三种结果,高风险、中风险、低风险。属于基础筛查但不是最终诊断。筛查结果的高风险,只是说明胎儿有高风险的,并不代表胎儿一定是孩子或者是畸形胎儿。即使唐筛查的结果是低风险,也不代表孩子就一定安全,说明患病的可能性极小。当存在唐筛21三体高风险时,建议进行羊水穿刺胎儿染色体核型分析,以排除风险。21三体高风险的检查:
1、确诊的羊水穿刺。
但羊膜腔穿刺术有一定的风险,如流产、感染、发热等。对于一些孕妇来说,比如宝贝或者高龄产妇,就不太容易接受。
2、无创DNA的检查。
无创DNA是通过抽取母体外周血来检测胎儿的染色体。因为不会对胎儿造成伤害,所以容易被孕妇接受。因此,一旦出现21三体的高风险,需要在医生的指导或建议下,进一步检查,考虑胎儿能否继续妊娠。所以一般会做无创DNA或者羊水穿刺。
21三体高风险的注意事项:首先,在生活中,应该减少刺激性食物的摄入,避免油腻的食物,避免吃红肉。其次,多吃蔬菜水果,积极补充维生素c。最后,注意休息,放松心情,充足睡眠。
病例:孕妇应认识早产的征候,如有未满孕周“见红”并伴有规律宫缩(规律性的下腹痛)、腰背酸痛、阴道有温水样东西流出等异常情况,应尽早去医院检查。医生会判断孕妇是否先兆早产,并决定进一步的处理,尽量减少早产的发生或使早产造成的危害降至最低程度,尽量保证孕妇及腹中宝宝的健康。
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