进行性脊髓性肌萎缩,目前无特效的治疗方法。
一般是因为基因突变引起的,运动神经元病,包括三种类型:一种是原发性侧索硬化;一种是肌萎缩侧索硬化;一种是进行性脊髓性肌萎缩。进行性脊髓性肌萎缩主要表现是四肢肌肉的萎缩,病人开始从走路不方便,肢体力弱,到严重后,完全卧床,不能行动,并伴有呼吸肌的异常,病人也可以出现呼吸困难。所以,进行性脊髓性肌萎缩,目前无特效的治疗方法。是一种变性疾病,可以使用鼠神经生长因子和神经节苷脂,以及口服甲钴胺胶囊、维生素E以及肌苷片药物治疗。但效果都不是很好,主要还是进行康复的训练,避免病人产生褥疮和坠积性肺炎,病人的护理十分重要。脊髓性肌萎缩症的护理措施主要包括肢体运动、肢体按摩、理疗、功能康复、褥疮护理等。脊髓性肌萎缩症是一种以肌肉萎缩和无力为主要特征的神经病,发生于婴儿和新生儿。脊髓性肌萎缩症的护理措施包括:定期移动患者的四肢,以减缓肌肉萎缩的发生。指导或帮助患者经常翻身,帮助按摩和理疗患肢,促进血液循环,避免褥疮和下肢深静脉血栓的发生。多吃新鲜蔬菜、水果和富含纤维素的食物,避免大便干燥。脊髓性肌萎缩症首先应注意日常饮食习惯和并发症。脊髓性肌萎缩症的常见症状是言语障碍、意识障碍和肢体无力。患者还会出现咳嗽症状。同时,可能会伴随肌肉萎缩,这将对正常生活产生很大影响。还需要与一些药物配合,以备日后使用。如有必要,可以到康复中心进行康复训练,效果良好。及时补充蛋白质等营养元素,促进身体新陈代谢。
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