血友病的致病因素属于

血友病的致病因素属于遗传因素。

血友病的致病因素属于遗传因素。血友病是一种遗传性出血性疾病，包括血友病a和血友病B。血友病a和血友病B都是由于缺乏某些或几种凝血因子引起的遗传或基因突变，进而导致患者凝血功能障碍而引起的一系列症状。轻伤后常表现为自发性出血或持续出血，无明显诱因形成血肿，关节出血。由于血肿的形成，也会导致各种压迫症状，如局部神经压迫引起的局部疼痛和麻木。血友病是一种遗传性疾病，因此建议患者进行基因检测以识别致病基因，这可以为同一家庭的携带者检测或产前诊断提供依据。血友病通常可以通过替代治疗进行治疗。替代疗法只是补充缺失的凝血因子。根据患者体内缺乏凝血因子的类型和出血的严重程度，选择合适的血液制品并输入患者体内。主要血液制品包括重组凝血因子ⅷ或Ⅸ制剂、病毒灭活血源性凝血因子ⅷ或Ⅸ制剂、新鲜冷冻血浆、冷沉淀等。按需治疗是指在出现明显出血时给予的替代治疗。在出血的情况下，根据需要及时、充分地治疗可以止血。然而，按需治疗只是出血后的补救措施。如果发生关节出血，则需要进一步治疗。预防性治疗是指定期进行的预防出血的定期替代治疗。通过定期输注凝血因子，提高凝血因子水平ⅷ或者体内的Ⅸ可以增加。当再次出血时，提前输入的凝血因子可能发挥作用。预防和治疗可以最大限度地维持关节功能，避免致命出血，降低致残率，提高患者的生活质量。

平时应多吃软性食物，不宜吃硬性食物和有刺有骨的食物，以免这些食物割伤消化道黏膜，引起胃肠道出血。同时，应该避免高脂肪和其他难以消化的食物，不要吃辛辣和刺激性食物。