新生儿染色体异常一般能治。新生儿染色体异常通常是指由于各种原因,导致新生儿体内的染色体数目或结构出现异常。新生儿染色体异常可分为染色体数目异常和染色体结构异常。
1、染色体数目异常
新生儿染色体异常如果是由于染色体数目异常导致的,通常比较严重,可能会导致新生儿出生后智力低下、生长发育迟缓等问题。通常新生儿可以在医生指导下采取药物治疗或者手术治疗等方式进行治疗,常用的药物包括地西泮、苯巴比妥等,手术治疗包括骨髓移植、脐带血移植等。新生儿在积极治疗后,通常可以正常生长发育。
2、染色体结构异常
如果新生儿染色体结构异常,可能会导致新生儿出生后出现智力低下、生长发育迟缓等问题,严重时可能会导致新生儿畸形。新生儿通常可以在医生指导下采取药物治疗或者手术治疗等方式进行治疗,常用的药物包括地西泮、苯巴比妥等,手术治疗包括病情严重时可以采取脾切除术、造血干细胞移植等。新生儿在积极治疗后,通常可以正常生长发育。
除此之外,新生儿染色体异常还可能会导致出现身材矮小、生殖器官发育不良等问题。如果新生儿出现染色体异常的情况,建议家长及时带新生儿前往医院就诊,积极配合医生的治疗。
病例:孕妇应认识早产的征候,如有未满孕周“见红”并伴有规律宫缩(规律性的下腹痛)、腰背酸痛、阴道有温水样东西流出等异常情况,应尽早去医院检查。医生会判断孕妇是否先兆早产,并决定进一步的处理,尽量减少早产的发生或使早产造成的危害降至最低程度,尽量保证孕妇及腹中宝宝的健康。
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