怀孕检查染色体主要是查什么东西

怀孕检查染色体，主要是通过羊水穿刺检查胎儿的染色体核型，来判断是否有染色体异常。

一般情况下怀孕检查染色体的时间为孕16至20周，这种检查主要用来排除宝宝是否有先天畸形、智力缺陷等染色体异常引起的严重疾病，主要是无创DNA检查唐筛，其他的还有一些染色体异常的软指标，比如NT、侧脑室宽度、鼻骨短小、心脏强光点、肠道回声增强、肾盂扩张等，如果出现上面指标超过正常值，也是需要进一步的检查。胎儿染色体检查适合于以下几种情况：

1、在怀孕中期做唐氏筛查或者无创DNA检查，提示有染色体异常的中高风险的，要确诊仍然需要做羊水穿刺。

2、女性或者男性有一方有染色体异常。

3、以前怀孕有过胎儿畸形，甚至有胎儿染色体异常的情况。

4、怀孕期间通过做B超检查发现胎儿有多个器官系统的畸形，需要做胎儿染色体检查，确定能否继续妊娠。

怀孕检查染色体的注意事项有以下几点：

1、夫妻双方在做染色体检查之前，首先应该适当休息，不要太大的心理压力，也不要过度劳累，避免在检查的过程中结果受到一定的影响，平时应该适当休息，不要做过多劳动。

2、在做染色体检查的时候，最好应该空腹抽血检查，可以有效的判断出是否出现了染色体方面的病变，如果吃了食物可能会影响到检查结果，检查身体之前应该保持好的心态。

3、染色体检查注意事项也是非常重要的，最好应该在检查之前和医生沟通，做好充分的准备才能够到医院做染色体检查，检查之前应该先戒酒，平时少吃油炸类食品或者辛辣食品。