多囊性肾发育不良可能是基因突变等导致。
多囊肾是一种遗传性的肾脏疾病,并不是发育不良引起。多囊肾的患者肾脏上的囊肿会随着年龄的增大而增长,两侧的肾脏布满大小不同的囊肿,会对肾脏的实质起到压迫的作用,从而改变肾脏的结构和功能。通常在年纪比较小的时候,多囊肾没有任何症状,而且多囊肾也不影响患者的身体发育。多囊肾的患者可能会出现相关部位囊肿,比如肝脏囊肿、脾脏囊肿等。多囊肾主要是对肾脏的损害,导致患者出现尿毒症,需要长期透析治疗。
多囊肾的典型症状是腹部肿块、尿液混浊、泡沫和原因不明的高血压,不同类型的多囊肾可能有不同的症状。成人多囊肾大多数患者在30岁以后发病,症状多样可分为肾内表现和肾外表现。一些患者可以感觉到腹部肿块,腹部表面坚硬呈结节状,可随呼吸移动,背部或肋部疼痛是较为常见的症状之一,此外还有不明原因的高血压、血尿、尿浑浊、泡沫和夜尿。囊性病变包括肝囊肿,非囊性病变患者可能有腹主动脉瘤、胸主动脉瘤、脑动脉瘤等,在动脉瘤未破裂时无症状。婴儿多囊肾主要表现为腹部肿块、尿液混浊、泡沫和不明原因的血压升高,也会出现尿路感染症状,如尿频、尿急、哭闹和排尿时症状。
患有高血压的多囊肾患者应保持低盐饮食,有浓缩功能障碍者应该确保摄入足够的水。低蛋白饮食应在疾病晚期采取,以避免加重肾脏排泄负担。囊肿较小时,可以适当锻炼,对于囊肿较大的患者,应避免剧烈运动。服药者需要注意药物的副作用,不得随意增减药物,以免引起疾病进展和副作用。
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