原发纤毛运动障碍可以通过实验室检查、肌电图检查、基因检测等方式进行检查。
1、实验室检查
原发纤毛运动障碍属于一种遗传性的运动障碍性疾病,可能会导致呼吸道反复感染,可以通过实验室检查的方式进行判断,能够检测患者是否存在原发性纤毛运动障碍。
2、肌电图检查
原发纤毛运动障碍也会导致肌肉神经受到损伤,通过肌电图检查的方式能够判断出神经的受损情况,有利于疾病的确诊。
3、基因检测
基因检测是诊断原发纤毛运动障碍的金标准,通过基因检测能够检测出突变的基因,从而判断疾病。
除此之外,也可以通过影像学检查的方式进行判断,建议患者明确诊断后,在医生的指导下积极配合治疗。
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病例:孕妇应认识早产的征候,如有未满孕周“见红”并伴有规律宫缩(规律性的下腹痛)、腰背酸痛、阴道有温水样东西流出等异常情况,应尽早去医院检查。医生会判断孕妇是否先兆早产,并决定进一步的处理,尽量减少早产的发生或使早产造成的危害降至最低程度,尽量保证孕妇及腹中宝宝的健康。