先天性脊髓空洞症通常没有好的办法治疗,只能进行对症治疗,缓解相关症状。
先天性脊髓空洞症是一种脊髓先天性发育不良疾病,主要表现为脊髓内管状空洞形成、分离和形成,空洞大小从小变大,最大可达5厘米。一旦确诊,通常需要进行手术治疗,手术方法包括脊髓蛛网膜下腔分流术、脊髓脊柱内固定术等。在接受手术治疗后,患者的神经功能可以部分恢复,但仍有可能出现肌张力下降、感觉异常、排便异常等后遗症。
先天性脊髓空洞症患者在日常生活中应注意保持脊髓的功能,避免受到外伤或感染,定期进行脊髓神经功能检查,了解脊髓空洞的情况。同时注意保持良好的心态,积极配合治疗,避免病情加重。
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病例:孕妇应认识早产的征候,如有未满孕周“见红”并伴有规律宫缩(规律性的下腹痛)、腰背酸痛、阴道有温水样东西流出等异常情况,应尽早去医院检查。医生会判断孕妇是否先兆早产,并决定进一步的处理,尽量减少早产的发生或使早产造成的危害降至最低程度,尽量保证孕妇及腹中宝宝的健康。
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