多发性肌炎经过正规的治疗,是可以达到临床治愈的。
多发性肌炎病因不清。部分患者病前有恶性肿瘤,约20%患者合并红斑狼疮、硬皮病、类风湿性关节炎、干燥综合征等其他自身性疾病。由于受累范围不同,伴发病差异较大,因而本病临床表现多样。通常本病在数周至数月内达高峰,全身肌肉无力,严重者呼吸肌无力,危及生命。多发性肌炎是一种以肌肉无力和肌痛为特征的自身免疫系统疾病,至今这种疾病的病因尚不明确,它主要的临床表现是近端的肢体、颈部的肌肉,咽部的肌肉无力,包括肌肉的疼痛和血清酶升高的对称性、弥漫性的肌肉炎症性疾病。约有20%的PM、DM患者合并红斑狼疮、类风湿性关节炎、干燥综合征、风湿热和硬皮病等,约1/4的患者可并发恶性肿瘤如肺癌等。它的特征在于主要是在亚急性期起病,可发生于任何年龄段,中年人多见,女性比较多见。多发性肌炎患者经过积极正确的治疗,可以达到临床治愈,少数的患者呈慢性过程,有些患者病程甚至8~10年之久,如果合并有心、肺、肾以及消化系统损伤,可能病情比较严重,甚至可以导致死亡。
建议平时要有足够的睡眠,不可过于劳累或者精神紧张,不要做剧烈运动,根据病情诊断,避免日光照射,外出多戴帽子,手套等长袖衣服,不吃或者说不吃芹菜,黄花菜,香菇等增强光敏感或促进免疫功能的食物。
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