2026年2月2日，中国小核酸药物研发公司圣因生物宣布与罗氏旗下基因泰克达成全球研发合作与许可协议。圣因生物将授权一款RNAi药物的全球独·家开发和商业化权利给基因泰克，获得2亿美元首付款及至高15亿美元的里程碑付款。
就在三个月前，这家成立不到五年的公司刚与礼来签下潜在总额12亿美元的研发合作。短时间内连续拿下两大跨国药企的重磅交易，圣因生物已跻身中国生物科技领域极受瞩目的创新企业之列。
值得一提的是，圣因生物是高瓴创投（GL Ventures）早期押注的企业。从A轮开始高瓴共投资了三轮，为公司发展提供了关键资金支持。
仅三个月，巨头再下注圣因生物
2月2日达成的合作协议内容明确，圣因生物将授权该药物的全球独·家开发和商业化权利给基因泰克。根据分工，圣因生物负责早期研发，基因泰克承担后续所有临床开发和商业化活动。
根据协议，圣因生物将获得2亿美元首付款，并有权收取总价值高达15亿美元的开发和销售里程碑付款，以及分级特许权使用费。
这一交易绝非孤立事件。2025年11月，圣因生物已与礼来达成战略合作，交易内容包括首付款、股权融资及至高12亿美元里程碑付款。值得注意的是，在达成合作后，礼来迅速以战略投资者身份加入圣因生物的B轮融资。
跨国药企密集出手的背后，是中国小核酸药物技术实力的集体崛起。东方证券在近来的一份研报中指出，随着国产品牌临床价值的逐步验证，未来国内小核酸领域对外授权交易有望持续增加。
为什么是圣因生物？
圣因生物注册成立于2020年12月，成立仅四年多便在竞争激烈的RNAi领域脱颖而出，背后是其强大的创始团队和差异化的技术平台。
创始人王为民博士拥有超过25年的小核酸药物研发经验。在创立圣因生物前，他在被诺和诺德以33亿美元收购的Dicerna Pharmaceuticals担任化学负责人，带领团队开创了该公司肝脏靶向GalXC技术及肝外递送平台。
圣因生物专注的RNAi（RNA干扰）领域代表了一种创新的药物模式。这类药物由核苷酸组成，通过碱基互补配对识别细胞内的特定mRNA，进而抑制靶标蛋白的表达。相比传统药物直接作用于蛋白质，RNAi药物避免了“不可成药”靶点的限制，且药物设计更为直接。
基于这一原理，RNAi药物展现出高特异性、高效性和长效性等优势，成为全球药企竞相布局的赛道。
技术方面，圣因生物自主研发的LEAD™（新型配体与增效基团协同递送）技术平台是其核心优势。该平台能够实现对肝外组织的精准靶向，特别是脂肪、肌肉及免疫细胞等传统小核酸药物难以有效递送的组织。
肝外递送技术被视为RNAi领域的“下一座高峰”。传统小核酸药物主要局限于肝脏疾病，而圣因生物的LEAD平台有望将RNAi疗法的应用范围扩展到肥胖、自身免疫性疾病、神经系统疾病、肾病等更广阔的治疗领域。
在成立不到五年的时间里，圣因生物已快速构建起包含17条研发管线的产品矩阵，覆盖自身免疫疾病、心血管疾病、代谢疾病/肥胖、凝血功能障碍等存在巨大未满足临床需求的领域。其中，已有4款候选药物进入临床阶段（1项临床Ⅱ期，3项临床I期），并储备了多个临床前项目。
高瓴创投持续加注
圣因生物自成立以来，融资之路可谓一路高歌。值得关注的是，高瓴创投（GL Ventures）作为A轮领投方，在其后续发展中持续加码。
时间回到2021年。彼时，小核酸药物（RNAi）在全球范围内尚处于爆发的前夜，但在国内市场，这仍是一个相对“窄众”且高门槛的赛道。
高瓴创投生物医药投资团队通过深入的行业研究，预判了小核酸技术将在未来医疗版图中占据核心地位。在确定了赛道方向后，高瓴创投按图索骥，在全球范围内寻找华人科学家中的佼佼者。
“我们是在公司早期就锁定了创始人团队，”高瓴创投项目负责人回忆道，“当时不仅看重其在小核酸领域的深厚技术积累，更看重团队将技术转化为临床价值的决心。”
高瓴与多家跨国药企建立深厚互信关系，并积极推动被投企业融入全球创新网络。此次圣因生物与罗氏的重磅牵手，不仅是企业技术实力的体现，也是高瓴创投早期投资逻辑的又一次验证。 在全球RNAi赛道竞争白热化的背景下，高瓴之所以坚定加注，是基于对圣因生物管线数据的深刻洞察：其产品在整体性能上展现出的显著优势，多靶点、多技术平台的共同发展使其已具备冲击全球市场的稀缺性。
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