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近日，南佛罗里达大学外科系的一组研究人员发现了一个重要机制，即为什么我们随着年龄的增长而更容易患上心脏病。线粒体是负责产生能量以维持器官功能的细胞器结构，蛋白质Sesn2位于线粒体内，在保护心脏免受压力中起关键作用。
分子药理学和生理学教授Ji Li博士及其同事发现，随着时间的推移，Sesn2的水平会降低，这会削弱心脏并使其失去功能。他的小组在《Redox Biology》上发表的研究报告说，Sesn2水平不足是老年个体患心脏病和其他心脏并发症的风险更高的原因。这表明稳定蛋白质可能是维持心脏健康的答案。
对于经历过心脏骤停的人来说，通常将支架插入血管中以缓解阻塞，或者开处方药物预防血凝块。尽管它们可以提供快速的缓解，但是这些治疗方法可能会对心脏造成进一步的伤害。当前没有已知的治疗方法可以预防那些潜在的副作用。最近研究则表明，Sesn2可以保持线粒体功能的完整性，从而抵消这种并发症。
通过生化分析和高分辨率显微镜，他们可以看到Sesn2缺乏导致老年小鼠细胞死亡，从而引发心脏病。目前，Li正正在确认他们由LifeLink提供的关于人类心脏的发现，这有助于促进器官捐赠以进行移植和研究。 Li希望在未来几年内可以得到这些结果。
“Sesn2是线粒体的关键分子。维持心脏的Sesn2水平可以使心脏充满活力并抵抗与年龄有关的心脏病。”（生物谷Bioon.com）
资讯出处：Researchers uncover significant reason older adults are at greater risk of heart attack
原始出处：Di Ren et al. Sestrin2 maintains OXPHOS integrity to modulate cardiac substrate metabolism during ischemia and reperfusion， Redox Biology (2020). DOI： 10.1016/j.redox.2020.101824
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