美国研究人员15日说，他们已找到两个会大幅增加缺血性卒中风险的基因变异，美国有数百万人至少携带其中一个基因变异。研究人员指出，这一发现将有助于从分子层面上了解卒中，进而帮助预防和诊治卒中。
缺血性卒中是最常见的卒中类型，占所有卒中的近90%，它主要由脑血管堵塞引起。在美国，卒中是继心血管疾病和癌症之后的第三大致死疾病。
美国得克萨斯大学的埃里克·博尔温克尔等人在《新英格兰医学杂志》上报告说，他们对约2万人的脱氧核糖核酸(DNA)进行分析，其中1544人发生过卒中，结果找到了与卒中有关的两个基因变异，它们位于第12条染色体的NINJ2基因旁。NINJ2是一种与脑伤害修复有关的基因。
研究人员指出，参与者中约20%的白人和10%的黑人至少携带其中一个基因变异，每个基因变异均使缺血性卒中的风险提高约30%。
美国国家神经失调和卒中协会副主任沃尔特·科罗舍茨说，新发现还不能用来帮助预防卒中，但它为科学家指明了研究方向，有助于了解发生卒中的生物学机制，最终有望带来预防和诊治卒中的新方法。
（责任编辑：温小军）
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