日本是第一个批准Actemra用于治疗风湿性关节炎的国家。罗氏曾认为该药可能会成为一个重量级药物。该药于今年1月份获得欧洲的批准，但尚未获得美国的批准。
昨日，在中外制药报告4915名使用Actemra的患者中有15人死亡后，公司股票下跌了94日元，跌至1497日元，与日经指数上涨0.3%相比，表现不佳。而罗氏的股票下跌了1.2个百分点，跌至145.30欧元。
中外制药发言人山田先生表示：“死亡事件与Actemra之间的因果关系没有被否认意味着该药可能受到影响。”不过，一位分析人士表示0.3%的死亡率不足为奇，而且也不会影响该药的市场前景。美林证券分析师Ritsuo Watanabe在给其客户的一份说明中称：“这一数据乍看之下好像是负面消息，但我们认为其不会对该药的潜力造成太大的影响。”
中外制药在一份有关Actemra的副作用的月报告中表示，不可否认，患者死亡与使用Actemra可能有一定的关系。其还称有221起有严重的副作用的病例。
Actemra化学名为tocilizumab，是一种白介素-6受体拮抗剂，其作用方式与现有的销售额达数十亿美元的抗关节炎生物技术药物不同，后者主要是通过阻止名为肿瘤坏死因子(TNF)的炎症蛋白而发挥作用。
罗氏制药业务负责人威廉•伯恩斯预计该药的年销售峰值可达20～40亿美元，不过分析人士的预计相对较低。
（实习编辑：肖晓堃）
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