3患者用刺五加注射液死亡 公安部门介入调查
红河3名患者死亡 全州封存相关药品
10月5日，红河州第四人民医院患者在使用黑龙江省完达山制药厂生产的“刺五加注射液”时，突然出现昏迷、血压降低等症状。紧接着，红河州蒙自、泸西两县也相继出现了患者使用黑龙江省完达山制药厂生产的“刺五加注射液”出现不良反应的情况。
接到情况报告后，红河州卫生局和食品药品监督管理局立即组织人员前往现场进行调查，并启动了药品医疗器械群体不良反应事件三级应急预案，在全州范围内封存和禁用了相关药品。目前，红河州已经专门成立了该事件的应急指挥部，公安部门已经介入调查。
记者从红河州食品药品监督管理局了解到，红河州共发现了6例使用了黑龙江省完达山制药厂生产的“刺五加注射液”后出现不良反应的患者。截至记者发稿时，已经有3名患者抢救无效死亡。目前，另外3名患者正在红河州第四人民医院接受抢救。
2人脱离危险 1人转院抢救
昨日，记者来到了红河州第四人民医院。在医院内科住院楼4楼，卓伟和亲友们正在ICU重护室门外守候。他52岁的母亲范秀珍10月5日在红河州第四人民医院注射了“刺五加注射液”后出现不良反应，经过几天的抢救，昨天终于脱离了危险。“我母亲血压有点高，之前就在第四人民医院输了几天液，本来打算5日再打一天针，结果当天就出事了。”卓伟说。
据卓伟介绍，此前的几天都是他母亲一个人到医院输液，因此5日当天在输液时没能及时发现问题。直到整瓶针水打完，他母亲范秀珍开始上吐下泄，才觉得有点不对。“后来，我母亲昏倒在厕所里，护士发现后，及时对我母亲进行抢救。”卓伟说。
卓伟说，他母亲昏倒后，一直都在ICU抢救，医生告诉他们，这主要是针水问题。
与范秀珍同住一个病室的还有另外一名同样注射了“刺五加注射液”后产生不良反应的患者。据这名患者的家属介绍，10月5日当天，当这名患者输液进行到一半的时候，突然发现身体不适，在通知医生后，医生及时停止了对这名患者继续输液，因此这名患者的情况并不是太严重。
而原本住在红河州第四人民医院的另一名注射了“刺五加注射液”的患者，目前已经被转到了解放军第五十九医院进行抢救。至于转院原因，红河州第四人民医院党委书记表示不方便透露，一切消息将由红河州卫生局发布。
国家工作组 昨日凌晨抵达红河
据新华社报道，10月7日，卫生部和国家食品药品监督管理局联合发出紧急通知，要求暂停销售、使用标示为黑龙江省完达山制药厂生产的刺五加注射液。
今年10月6日，国家食品药品监督管理局接到云南省食品药品监督管理局报告，云南省红河州6名患者使用了标示为黑龙江省完达山制药厂生产的两批刺五加注射液(批号：2007122721、2007121511，规格：100ml/瓶)出现严重不良反应，其中有3例死亡。为保障公众健康，卫生部和国家食品药品监督管理局联合发出紧急通知，暂停销售使用标示为黑龙江省完达山制药厂生产的刺五加注射液，要求食品药品监督管理部门和卫生行政部门立即通知辖区内有关药品经营和使用单位，并密切关注该药品不良反应，有情况立即报告。
卫生部和国家食品药品监督管理局于10月7日派出了2个工作组分赴云南和黑龙江开展联合调查、医疗救治。各地的医疗卫生机构、药品不良反应中心严密监测，主动收集相关信息。截至目前，国家药品不良反应监测中心尚未收到其它地区使用上述产品的严重不良反应报告。
记者昨日在红河州采访时得知，卫生部和国家食品药品监督管理局派出的工作组已经于昨日凌晨抵达红河州，并已展开调查。
云南省药监局 要求抽验相关药品
在卫生部和国家药监局下发紧急通知前，云南省食品药品监督管理局已经向各州、市食品药品监督管理局和药品稽查局下发了《关于对黑龙江省完达山制药厂刺五加注射液进行紧急控制的通知》(以下简称《通知》)，《通知》要求各州、市药监部门及时通知辖区内药品经营、使用单位停止销售、使用黑龙江省完达山制药厂生产的“刺五加注射液”(批号：2007122721，2007121511；规格：100ml/瓶)。
此外，为有效查明出现不良反应的原因，《通知》还要求各食品药品监督管理局要及时查明辖区内经营、使用黑龙江省完达山制药厂生产的“刺五加注射液”的货源及配送渠道，依法查处非法设库配送药品等违法行为；红河州食品药品监督管理局负责对出现不良反应的药品进行抽验，并将各地查办情况及时上报云南省食品药品监督管理局药品市场监督处。
据了解，“刺五加注射液”属于心脑血管药和肝胆用药，主要用于肝肾不足所致的短暂性脑缺血发作，脑动脉硬化，脑血栓形成，脑栓塞等，亦用于冠心病，心绞痛合并神经衰弱和更年期综合征等。
（责任编辑：郎成林）
