北京2017年7月28日 -- 诺华制药（中国）今日宣布心力衰竭（心衰）治疗创新药物诺欣妥®(Entresto®) -- 沙库巴曲缬沙坦钠片已正式获得中国国家食品药品监督管理总局（CFDA）的批准，用于射血分数降低的慢性心力衰竭（NYHA Ⅱ-Ⅳ级）成人患者，以降低心血管死亡和心衰住院风险。
诺华制药（中国）总裁张颖表示：“诺华致力于探索新方法改善人们生活质量、延长人类寿命。诺欣妥是近二十年来全球慢性心衰治疗领域的突破性创新药物，它的上市将带来心衰治疗的革新，我们将尽快把药品提供给患者和医生，让这一创新药尽快惠及中国患者。”
PARADIGM-HF研究是目前为止在射血分数降低的心衰(HFrEF)患者中规模的临床试验，其研究结果显示：与目前的标准治疗ACEI(依那普利)相比，诺欣妥能显著降低射血分数降低的心衰患者心血管死亡风险20%，因心衰住院风险21%，全因死亡风险16%1。
南京医科大学附属医院黄峻教授指出：“目前在中国也与全球一样，慢性射血分数降低的心衰（HFrEF）患者仍然处在治疗效果不佳、反复入院以及生活质量差的状况，而PARADIGM-HF研究结果令人高兴，让临床医生受到鼓舞，相信诺欣妥在中国上市及临床应用后，将给中国数百万的HFrEF心衰患者带来新的希望。”
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