塑造当今及未来的癌症治疗方式：默克将在2017年ASCO大会上发布快速发展的在研产品线新数据
德国达姆施塔特，2017年5月17日—世界领先的科技公司默克集团今日宣布，将在今年的美国临床肿瘤学会年会（ASCO，6月2日到6日，芝加哥）上发布其不断壮大的肿瘤产品组合的最新研究结果，包括免疫肿瘤到DNA损伤应答路径。其研究结果将针对一系列难以治疗的癌症。超过40份摘要展示了默克在致力于塑造当今及未来癌症治疗方式方面所带来的影响，其中包括与辉瑞合作的avelumab*相关数据，爱必妥（西妥昔单抗）数据，以及在研产品线最新进展，包括 anti-PD-L1/TGF-β trap M7824、DNA-PK抑制剂M3814、BTK抑制剂M7583、及c-Met抑制剂tepotinib**。
“我们致力于向患者提供更有价值的创新方案。这种创新在我们的ASCO数据中可以体现，其中包含从免疫肿瘤到DNA损伤应答路径，以帮助到一些特别难以治疗的癌症。”默克生物制药执行副总裁、全球研发负责人Luciano Rossetti说道，“默克是最早为患者提供通过PD-1/PD-L1通路抗肿瘤治疗的公司之一，通过参加ASCO，以及FDA近期对avelumab两个适应症的加速审批，我们将继续推进此过程。”
ASCO大会上的多项avelumab墙报和口头报告涵盖了一线治疗转移性梅克尔细胞癌（mMCC）及曾治疗过的转移性尿路上皮癌（UC）的数据，同时也包括了在肾细胞癌（RCC）上avelumab与axitinib联合的Ib期试验的结果。由于avelumab在治疗转移性梅克尔细胞癌及局部晚期或转移性尿路上皮癌方面疗效显著，近日， FDA将加速审批***avelumab用于转移性梅克尔细胞癌和治疗过的局部晚期及转移性尿路上皮癌患者。目前，一项扩展的临床发展计划正在评估avelumab单药治疗和与其他药物的联合治疗。除了转移性梅克尔细胞癌、局部晚期或转移性尿路上皮癌和肾细胞癌以外，大会上还将进一步展示avelumab在非小细胞肺癌、转移性去势治疗耐药的前列腺癌、局部晚期头颈鳞癌、复发或难治的弥漫性巨型B细胞淋巴瘤等方面的数据。
除了avelumab之外，默克还将在ASCO大会上推出最新研究。最新研究内容包括还处于研究阶段的双功能免疫疗法anti-PD-L1/TGF-β trap（M7824），该方法可同时阻止PD-L1和TGF-β。一项口头报告将展示其在晚期实体肿瘤中剂量爬升的I期临床数据，探索M7824在晚期实体肿瘤中的潜在疗效。
其他在研产品线在ASCO大会上的早期临床结果还包括Tepotinib（一种c-Met受体酪氨酸激酶的小分子抑制剂）、M7583（口服的高选择性的BTK共价抑制剂）和M3814（一种在研DNA依赖的蛋白激酶抑制剂）的早期临床数据结果。在大有前景的DNA损伤应答领域，默克公司正投入大量资源。默克公司日前从Vertex获得了两项有前景的临床阶段项目的许可。
从爱必妥开始，默克就通过高度聚焦的研究和开发方式，将科学专业知识引导至需求远未满足的领域。ASCO大会上的多项报告强调了爱必妥在转移性结肠直肠癌（mCRC）中的标准治疗地位，提供了生物标记物、疾病反应以及转移性结直肠癌肿瘤部位重要性等相关的有价值的信息，以实现为合适的患者提供最佳治疗方案。
*Avelumab尚处于临床研究阶段，对于其是否能安全并有效治疗NSCLC、RCC、DLBCL、SSCHN和mCRPC，尚未得到证实，不承诺其在全球范围会被任何权威卫生机构批准用以治疗NSCLC、RCC、DLBCL、SSCHN和mCRPC。
**Tepotinib是为c-Met激酶抑制剂（也被称作MSC2156119J）拟定的非专利名称。
Tepotinib、M7824以及M3814尚处于临床研究阶段，且尚未被证明安全有效。不承诺任何产品其主要适应症会被任何权威卫生机构批准。
