一种正在开发的新型药物显示出有望作为治疗最致命和最罕见的血液癌症之一的可能。剑桥大学的研究人员说，它破坏了一种蛋白质，该蛋白质可导致急性髓细胞性白血病（AML）的发生.

在对AML患者的细胞系进行的测试中，STM2457显着降低了癌细胞的生长和增殖。它还触发凋亡（或细胞死亡），杀死癌细胞。然后将来自患者的AML细胞移植到免疫功能低下的小鼠中以模拟疾病。当研究人员向动物注射STM2457时，会减缓疾病的蔓延并大大延长小鼠寿命。同时，STM2457还减少了小鼠骨髓和脾脏中的白血病细胞数量，暂未发现毒副作用。

具体而言，该药物阻断了由酶METTL3的过度表达引起的癌变作用。目前在细胞和小鼠实验中取得效果，预计将于明年开始临床试验。

研究负责人Konstantinos Tzelepis教授说：“这是一个崭新的癌症研究领域，也是第一个待开发的同类药物样分子。”而且，“针对这些酶的这种方法可用于治疗多种癌症，有可能为我们的军械库提供一种应对这些可怕疾病的新武器。”

（资料来源：nature）