韩媒称一旅沪韩侨接种新冠疫苗3天后身亡，家属观点矛盾

4月22日，据韩联社报道，近日在沪接种新冠疫苗的一名韩国侨民22日被发现突然在家中死亡，目前尚未确定其死因是否与接种疫苗有直接关联。

据上海侨民社区和韩国驻上海总领事馆等方面消息，一名40多岁的韩国女性A某当天上午在家中被发现身亡。韩联社报道称，死者19日在上海同仁医院接种中国国药集团研制的新冠疫苗后出现恶心等症状，其生前并无基础疾病（？）。上海总领事馆方面表示，当地警方称暂未发现他杀嫌疑，其家属认为死因可能和疫苗接种有关。

但据凤凰霍伟伟援引另一家韩国媒体称，令人疑惑的是，该报道家属则称该女子之前有心血管疾病，接种疫苗之后曾称感觉身体不适。韩国驻上海领事馆表示，相关方面正在调查死亡是否与疫苗有关，目前还没有证据显示有相关性。

究竟事实是什么有待进一步调查。

国药此前公告称，这款新冠病毒灭活疫苗的三期临床试验期中分析数据结果显示，疫苗接种后安全性良好，接种两针后接种者均产生高滴度抗体，中和抗体阳转率为99.52%，疫苗针对由新冠病毒感染的疾病的保护效力为79.34%。

根据前期结果，国药集团和科兴生物的疫苗都未发现3级及以上不良反应（即严重不良反应）。已发生的不良反应程度均较轻，多可自行恢复。接种疫苗的不良反应分为局部性和全身性：报告的局部不良反应中，以疼痛最常见，还有发红、肿胀、瘙痒、皮疹、硬结等。报告的全身不良反应中，国药集团的疫苗以发热最常见，科兴生物的以乏力最常见，其他还有咳嗽、腹泻、头疼、恶心和呕吐、非接种部位的瘙痒和肌肉疼痛、急性过敏反应、皮肤和黏膜异常、食欲缺乏。

世卫组织本周四表示会在下周一审查中国国药集团疫苗，以决定是否为疫苗批准紧急使用，科兴疫苗也将随后受到审查。迄今为止，Biotech/ 辉瑞(Pfizer)、阿斯利康和强生新冠疫苗都获得世界卫生组织的批准，这是对疫苗安全性和有效性的认可，有助于指导各国的监管机构。

3月底，世界卫生组织免疫战略咨询专家组表示，来自中国国药和科兴的数据表明，两种疫苗保护效力都达到了50%的最低标准。但同时也表示，需要更多关于对老年人和有潜在疾病的人的具体疫苗数据。

在中国，有四种疫苗获得批准。除了正在深入审议的两种疫苗外，国药集团与武汉生物制品研究所开发的另一种疫苗已经提交了EUL申请，但尚未向世卫组织提供信息。第四种是由康希诺公司开发的腺病毒疫苗，该公司已经开始向该机构提供滚动数据。

除了国药科兴外，中国的康希诺疫苗也已经通过了世卫组织专家会议评审，并已经开始临床试验病例审核。与前两款灭活疫苗不同，这是一款腺病毒疫苗。