强生疫苗是美国第三款获批紧急使用的疫苗，鉴于美国已报告6例因接种强生新冠疫苗出现罕见严重血栓病例，美国卫生当局4月13日发表声明，建议暂停接种强生疫苗。截至目前，美国约20个州已经叫停强生疫苗接种。

而在强生之前，另一款疫苗阿斯利康也因血栓问题一直风波不断，一度被多国叫停接种，欧洲药品管理局（EMA）还把出现血栓并伴随低血小板列为阿斯利康的罕见副作用。世界卫生组织也表示，接种阿斯利康疫苗与发生血栓之间被认为“似有可能但尚未证实”存在因果关联。

从全球新冠疫苗研发来看，阿斯利康、强生、康希诺的新冠疫苗都属于腺病毒载体技术路线，不同之处是病毒载体。阿斯利康的新冠疫苗是基于普通感冒病毒（腺病毒）的弱化版本的复制缺陷型黑猩猩病毒载体，强生的新冠疫苗是基于该公司Ad26腺病毒载体，康熙诺生物新冠疫苗是利用Ad5腺病毒作为载体。

今天中午，康希诺生物在港交所发布公告，康希诺发声明称，公司注意到部分媒体有关接种阿斯利康新冠疫苗和强生新冠疫苗后个人出现罕见和严重血栓病例有关的报导。本公司与阿斯利康新冠疫苗所使用的黑猩猩腺病毒载体和强生新冠疫苗所使用的26型腺病毒载体不同。截至本公告日，接种重组新型冠状病毒疫苗Ad5-nCoV的约百万人中未收到与血栓相关的严重不良事件的报告。

（综合自科创板日报、第一财经）