强生（NYSE：JNJ）已向世界卫生组织（WHO）提交了实验性单剂Janssen新冠疫苗的紧急使用清单（EUL）。清单内包括来自3期综合临床试验的中期疗效和安全性结果。

▲强生官网截图

据悉，EUL是向新冠疫苗保障机制（COVAX Facility）供应疫苗的先决条件。强生于2月4日在美国申请了紧急使用授权，并于2月15日在欧洲提交了有条件的上市授权申请。

去年12月，强生与疫苗联盟Gavi签署了一项原则性协议，在2022年之前将向COVAX提供多达5亿剂Janssen疫苗。

强生公司的单剂量疫苗及其与标准分发渠道的兼容性与世卫组织的医疗干预建议一致，后者强调易于分发、管理和遵守。

如果获得批准，Janssen的疫苗预计可在-20°C的温度下稳定保存两年，其中至少有三个月可以在大多数标准冰箱的2°C-8°C温度下储存。

（资料来源：seeking alpha）