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IgA肾病是怎么得的?

2020-12-10 10:35:04 

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  IgA肾病,是一种病理以IgA为主的免疫复合物,也叫“系膜性IgA肾病”。由于患者没有太多不适症状,因此,常常是偶然发现得病。目前认为,它是由基因和环境因素(内因加外因)共同致病。今天,河南誉美肾病医院就详细为大家讲一讲IgA肾病怎么得的。

  IgA肾病怎么得的?

  目前,IgA肾病没有发现确定的因果关系基因,因果关系基因指的是,携带必然导致发病的基因。

  但全基因组关联研究,已经确定了IgA肾病某些易感性变异基因,易感性变异基因指的是,携带这些变异基因的人,更容易得IgA肾病(容易发病不等于一定发病),这些变异基因占IgA肾病得病风险6%~8%。

  IgA肾病有遗传易感性,但并不属于经典意义上的遗传疾病(不符合孟德尔遗传定律),不能单纯用某些基因位点来解释。因此,IgA肾病大多为散发病例,没有家族史,但也可在某些家族中集中出现。

  IgA肾病的发病,多数认同的理论是,在基因易感性的基础上,遭遇多重打击。

  一重打击,遭遇诱因如粘膜感染后(细菌、病毒、弓形虫等),身体免疫应答失调,产生致病性IgA;

  第二重打击,针对致病性IgA抗原,产生相应抗体;

  第三重打击,这些致病性IgA抗原与抗体形成免疫复合物;

  第四重打击,免疫复合物沉积在肾脏系膜细胞,激活补体和其他介质,导致炎症,终出现肾小球硬化和间质纤维化进行性肾损伤。

  IgA肾病有什么临床表现?

  IgA肾病,有一些患者表现非常轻,在感染后出现单纯肉眼血尿或者是镜下血尿,肾病随着时间推移逐渐稳定,尤其在儿童患者中。

  而有些患者血尿合并蛋白尿、高血压,如果没有及时发现和诊断,肾功能逐渐恶化,肾小球滤过率下降,终进入肾衰竭。

  由于部分患者直到肾衰竭阶段才就诊,因此,没有机会做肾穿刺确诊病因。没确诊病因的患者中,有相当一部分是IgA肾病导致的肾衰竭。

  河南誉美肾病医院提醒:日常生活中如果发现自己身体出现异常情況,一定要及时到正规医院检查确诊、并积极配合医生治疗,避免延误病情。

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