研究者们开发出新型抗炎药物

　　在最近一项研究中，马丁·路德大学药物学研究所的研究人员Halle-Wittenberg等人开发了一种生产质量可控的抗炎药物的方法。由于人体不会将其识别为异物，因此它们比布洛芬或双氯芬酸等抗炎药更具优势。结果发表在《European Journal of Pharmaceutical Sciences.》上。

　　MLU药学院的KarstenMäder教授解释说：“我们正在尝试模仿自然。”这些新型抗炎物质天然存在于人体内部，例如细胞内表面。当细胞死亡时，磷脂酰丝氨酸（PS）以及细胞膜中的其它成分就会暴露出来，这为吞噬细胞提供了消化靶标的信号。 PS还可以确保抑制炎症反应。另外一种名为磷脂磷脂酰甘油（PG）的成分也能够确保不会有过度炎症反应的发生。 Mäder的研究小组现在已经制备了这两种物质，因此它们有可能被用作治疗梗塞，关节炎和牛皮癣的药物。

　　从医学的角度来看，这两种磷脂都受到研究人员的关注，因为人体无法将它们识别为异物，这意味着可以预期的副作用更少。一项美国研究表明，PS对心脏病发作后的炎症特别有效。 “但是，制备制剂是一个复杂的过程，”Mäder说。Halle的研究小组现已开发出一种更简单，更便宜的生产工艺。磷脂形成尺寸小于十纳米的小颗粒。这使他们易于进行无菌过滤。还证明它们对细胞和血液成分无害。此外，以这种方式产生的PG颗粒显示出在实验室条件下降低了吞噬细胞的炎症活性。 Mäder说：“结果表明磷脂可以在抗炎治疗中很好地起作用。”

　　然而，天然抗炎物质可用于人类之前，需要进行一些临床试验。（生物谷 Bioon.com）

　　资讯出处：Nature as a model： Researchers develop novel anti-inflammatory substance

　　原始出处：Miriam Elisabeth Klein et al， Phosphatidylserine (PS) and phosphatidylglycerol (PG) enriched mixed micelles (MM)： A new nano-drug delivery system with anti-inflammatory potential？， European Journal of Pharmaceutical Sciences (2020). DOI： 10.1016/j.ejps.2020.105451