Ther Adv Med Oncol：国内多中心头对头III期研究发现转移性结直肠癌患者二线FOLFIRI方案并不优于单药伊立替康治疗，反而毒性增加

FOLFIRI[伊立替康、亚叶酸(CF)和氟尿嘧啶]被认为是一线XELOX/FOLFOX方案失败的转移性结直肠癌(mCRC)患者的标准二线化疗方案。然而，目前还不清楚氟尿嘧啶在这种情况下是否仍然必要。因此，国内学者开展了头对头的III期研究，旨在评估FOLFIRI作为mCRC患者二线治疗方案是否优于单药伊立替康。相关结果发表在Therapeutic Advances in Medical Oncology杂志上。

该研究（NCT02935764）是在中国五家医院进行的，随机，多中心，开放标签，III期临床研究。从2016年11月4日至2020年1月17日，筛选和入组≧18岁经组织学证实不能切除以及一线XELOX/FOLFOX方案失败的mCRC患者。患者随机接受FOLFIRI或伊立替康治疗。主要终点为无进展生存期(PFS)。次要终点包括总生存期(OS)、客观缓解率(ORR)和毒性。

共有172名mCRC患者随机接受FOLFIRI (n = 88)或伊立替康(IRI，n = 84)治疗。FOLFIRI组88例患者有78例(88.6%)因为疾病进展[58例(65.9%)]，AE 9例(10.2%)，病人拒绝7例(8.0%)，和改变其他治疗[4](4.5%)而中断治疗；IRI组84例患者有74例(89.2%)因为疾病进展[50 (59.5%)]，AE[4](4.8%)，病人拒绝13例(15.9%)，改用其他治疗[6例(7.1%)]和CR[1例(1.2%)]而中断治疗。

FOLFIRI组的中位PFS为104天(3.5个月;95% CI = 85-123天)，IRI组为112天(3.7个月;95% CI = 92-132天)，两组中位PFS没有统计学差异(HR = 1.084， 95% CI = 0.7911-1.485;p = 0.6094)。两组的中位OS分别为420天(14个月; 95% CI = 349–491天)和408天(13.6个月; 95% CI = 325–491天) ，同样也没有统计学差异(HR = 0.9466，95% CI = 0.6553–1.368; p = 0.7689)。

两组的ORR分别为6.8%和7.1%，没有统计学差异(p=0.933)。

FOLFIRI组的下列不良事件(AEs)发生率显著高于伊立替康组：任何级别的AEs包括白细胞减少(73.9% vs 55.4%)、中性粒细胞减少(72.7% vs 56.6%)、血小板减少(31.8% vs 18.1%)、黄疸(18.2% vs 7.2%)、粘膜炎(40.9% vs 14.5%)、呕吐(37.5% vs 21.7%)、发烧(19.3% vs 7.2%)和3 - 4级中性粒细胞减少(47.7% vs 21.7%)。

同样，亚组探索性分析也表明在所有亚组中，FOLFIRI治疗并不优于单药伊立替康。

综上，该研究是首个头对头研究并发现，对于一线XELOX/FOLFOX方案治疗失败的mCRC患者，二线单药伊立替康获得跟FOLFIRI方案治疗类似的PFS、OS和ORR，且毒性更少。

原始出处：

Xiaowei Zhang， Ran Duan， Yusheng Wang， et al. FOLFIRI (folinic acid， fluorouracil， and irinotecan) increases not efficacy but toxicity compared with single-agent irinotecan as a second-line treatment in metastatic colorectal cancer patients： a randomized clinical trial. Ther Adv Med Oncol.2022， Vol. 14： 1-12. DOI： 10.1177/17588359211068737.