女性患血友病可以被查出。

女性患血友病是因为体内凝血因子Ⅷ或Ⅸ缺乏，这些因子由基因编码并通过X染色体遗传给下一代。由于血友病是X染色体连锁隐性遗传病，所以可以通过检测血液中相应的凝血因子水平来诊断是否患有该疾病。此外，还可以进行基因检测以确定是否存在突变基因。

虽然女性患血友病的概率较低，但若家族中有明确病例，则其子女患病风险会相应增加。此时，即使女性本人无症状，也应考虑进行相关筛查。

对于血友病患者，建议定期监测凝血功能，并在有出血倾向时及时就医。同时，避免进行可能导致出血的剧烈运动或活动，以减少出血风险。