地中海贫血的严重程度因人而异，通常取决于贫血的程度以及是否伴有其他并发症。

地中海贫血是由基因缺陷引起的血液中的一种或多种蛋白质异常所致，其主要症状包括贫血、黄疸、脾脏肿大等。不同类型的地中海贫血有不同的临床表现和预后，因此严重程度也有所不同。例如，β型地中海贫血较为常见且病情较轻，而α型则更为严重，可能导致胎儿水肿综合征。

患者可能因为遗传因素或其他疾病状态导致溶血性贫血，此时需要考虑使用糖皮质激素治疗，如泼尼松、甲泼尼龙等，以控制溶血过程。

地中海贫血是一种遗传性疾病，建议定期进行血常规检查以及地中海贫血筛查，以便早期发现和干预。对于有家族史的人群尤为重要。