遗传性球形红细胞增多症是小细胞性贫血，但不是低色素性贫血。

遗传性球形红细胞增多症是由于红细胞膜蛋白结构异常，导致红细胞形态改变为球形，从而易被脾脏破坏，引起溶血性贫血。这种溶血会导致红细胞寿命缩短，进而影响血红蛋白的浓度，但并不影响红细胞的数量，所以不会出现低色素性贫血的情况。而小细胞低色素性贫血则是由于铁利用障碍或吸收不足引起的血红蛋白合成减少，与遗传性球形红细胞增多症的机制不同。

遗传性球形红细胞增多症可导致脾肿大、胆石症等并发症，因此需要密切监测并及时处理。

针对遗传性球形红细胞增多症，患者可在医生指导下使用叶酸治疗，必要时也可以通过输血来改善症状。