进行性肌营养不良（PMD）是一组遗传性骨骼肌变性疾病，其主要特点为骨骼肌纤维的变性、坏死，临床上以缓慢进行性发展的肌肉萎缩、肌无力为主要表现。部分类型还可能累及心脏、骨骼系统。

进行性肌营养不良的传统分类包括假肥大型肌营养不良、面肩肱型肌营养不良、肢带型肌营养不良、Emery-Dreifuss肌营养不良、眼咽型肌营养不良、眼型肌营养不良、远端型肌营养不良和先天性肌营养不良。这些类型可以按照遗传方式分为性连锁隐性遗传型、常染色体显性遗传和常染色体隐性遗传型。

进行性肌营养不良的症状通常从患儿出生时或婴儿早期开始，但可能并不明显。一般到3岁后，症状开始变得明显，如骨盆带肌无力日益严重，行走摇摆如鸭步态，跌倒更频繁，不能上楼和跳跃。随着疾病的进展，肩带和全身肌力也会逐渐减退，大多数患者在10岁后失去独立行走能力，20岁前可能出现咽喉肌肉和呼吸肌无力，导致声音低微、吞咽和呼吸困难。

治疗进行性肌营养不良的方法包括药物治疗、运动疗法、物理疗法、营养支持治疗和手术等。然而，目前尚无治疗方法可以治好该疾病。因此，早期诊断、早期干预和长期管理对于改善患者的症状和生活质量至关重要。

预防进行性肌营养不良的方法包括饮食调理、适当运动和定期检查。保持膳食平衡，控制热量摄入，摄入高蛋白、富含维生素和矿物质的食物。适当进行有氧运动，如慢跑、散步和打太极等，以提高身体的抗病能力。定期进行身体检查，以便及时发现并处理任何可能的问题。

总之，进行性肌营养不良是一种严重的遗传性疾病，需要早期诊断、早期干预和长期管理。通过综合治疗措施，可以改善患者的症状和生活质量。

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