脊髓性肌萎缩症怎么引起

脊髓性肌肉萎缩症是一种由神经细胞变性引起的进行性加重的运动障碍疾病。其发病原因可能与遗传因素、环境因素等有关，主要分为婴儿型、中间型和成人型。

一、婴儿型脊髓性肌肉萎缩症

1.遗传因素：该病属于常染色体隐性遗传病，由于基因缺陷导致神经元之间产生接头传递异常，使患者出现肌肉无力或萎缩等症状。通常是由父母一方患有此病，且携带显性基因所致，但概率较低，也可能为散发病例，即受精卵在形成时随机取两个正常基因中的隐性基因结合而致病。

2.环境因素：孕妇怀孕期间受到病毒感染，如流感病毒、风疹病毒以及单纯疱疹病毒等感染，可影响胎儿神经系统发育而导致患病。

二、中间型脊髓性肌肉萎缩症

本病多见于早年起病者，一般无明显诱因，在儿童期开始发病，症状较轻，随年龄增长逐渐加重，可累及躯干和肢体近端肌力下降，并伴有肌肉萎缩。检查可见腱反射存在，无感觉障碍，无尿失禁表现，部分患者有足下垂畸形。临床中常见由于基因突变为病因，也可继发于婴儿型脊髓性肌肉萎缩症。

三、成人型脊髓性肌肉萎缩症

成人起病较为缓慢，最早出现的症状是易疲劳，随后出现骨盆带和股四头肌肌源性损害，呈弛张性瘫痪，可波及全身，严重者可发展至吞咽困难、构音障碍、心衰、呼吸功能不全。实验室检查可见血钾降低，脑脊液检查结果基本正常，X线胸片提示心肺功能正常，肌电图显示广泛肌源性损害。

建议脊髓性肌肉萎缩症患者的饮食以清淡为主，避免食用辛辣刺激的食物，同时注意休息，保持充足的睡眠时间，有利于病情恢复。