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遗传因素在儿童孤独症的发病中占据重要地位。研究发现，孤独症具有明显的遗传倾向，若家族中有人患有孤独症，那么其他亲属患上孤独症的风险会相对较高。特定的基因变异也被认为与孤独症有关联，这些基因可能参与大脑的发育和功能。例如，常染色体2号和7号上存在与孤独症相关的基因，且约有15%的患者存在基因突变。

环境因素也是导致儿童孤独症发生的重要因素之一。环境污染、化学物质暴露等可能对儿童的神经系统发育造成不良影响，增加患孤独症的风险。此外，不良的家庭环境和教养方式，如过度保护、溺爱或忽视等，也可能对儿童的心理健康产生负面影响，诱发孤独症。

围产期的一些不利因素同样可能增加儿童患孤独症的风险。如高龄产妇、孕期感染、服药、难产、胎位异常等，这些因素可能导致胎儿在发育过程中受到损伤，影响其神经系统的正常发育。

近年来的研究还发现，孤独症儿童可能存在免疫系统异常，如淋巴细胞数量减少、自然杀伤细胞功能低下等。这些免疫系统异常可能与孤独症的发病有关，但具体机制尚需进一步研究。

此外，神经生物学因素也不容忽视。孤独症患者的神经系统可能存在异常，与脑器质性因素、神经生化因素等有关。磁共振研究发现，部分患者存在中枢神经系统结构异常，如第四脑室扩大、小脑蚓部小叶发育不良等。

综上所述，儿童孤独症的发生可能涉及遗传、环境、围产期因素、免疫系统异常以及神经生物学因素等多个方面。因此，预防和治疗孤独症需要综合考虑这些因素，制定个性化的治疗方案。

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