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　　IgA即免疫球蛋白A，在正常人血清中的含量仅次于IgG，占血清免疫球蛋白含量的10%～20%。按其免疫功能又分为血清型和分泌型两种。在机体感染时，人体内产生抗微生物抗原的IgA抗体，大量IgA和IgA免疫复合物在肾小球系膜区沉积，激活了机体的免疫机制，从而引起肾损伤。

　　什么是IgA肾病？

　　IgA肾病在1968年由Berger首先描述，以肾小球系膜增生及系膜区显著弥漫的IgA沉积为特征的一组肾小球疾病。该病是世界范围内常见的原发性肾小球疾病，也是我国常见的原发性肾小球肾炎类型，其临床及病理表现多样，临床结局不一，多数患者表现为良性血尿及肾功能终生稳定，15%～40%患者终可进展至终末期肾病。

　　为什么会得IgA肾病呢？

　　IgA肾病的确切发病机制尚未完全清楚，目前普遍认为本病是受多个基因和环境因素共同影响的复杂性疾病，即具有遗传易感性的个体，在环境等因素的作用下，触发和激活了机体的免疫机制，从而介导了肾炎症和损伤。其中，遗传因素在IgA肾病的发病中起着重要作用。流行病学调查显示，部分IgA肾病患者有家族聚集现象，家族性IgA肾病占全部患者的10%～15%，其遗传方式多数表现为不完全外显的常染色体显性遗传模式。

　　如何确诊为IgA肾病

　　生活中，若您感冒后出现肉眼血尿或体检发现显微镜下血尿和/或无症状性蛋白尿，请及时到医院的肾脏病专科就诊。此病的血尿为肾小球性(畸形红细胞为主)，蛋白尿为高、中分子或混合性蛋白尿，血清IgA可能升高，行肾穿刺活检免疫病理检查，在肾小球系膜区可见IgA为主的颗粒状免疫复合物沉淀，是确诊IgA肾病的必备条件，也是诊断的“金标准”。

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　　提醒：患者要在发现病症后及时的到医院进行诊治，这样才能更好的治疗疾病，患者要积极配合医生的治疗，让自己更好的控制病情。

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