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　　重症肌无力也一种自身免疫性疾病，这种疾病发病率较低，属于罕见病，但大家仍要对此病有一定的了解，因为它会给患者带来持续的伤害与痛楚，其主要特征为进行性加重的肌肉无力，进而产生行走困难、无法蹲下、吞咽困难、言语模糊等症状，严重影响患者的生活质量和生活自理能力。

　　关于重症肌无力的具体成因，目前医学界还没有明确的定论，但经过研究，通常与病毒感染、先天遗传、环境因素等有关，就请广州和谐医院神经修复医学中心为大家介绍：重症肌无力的发病原因有哪些？

　　1、先天遗传因素：极少见，与自身免疫无关;

　　2、自身免疫性疾病：比较常见，发病原因不清，但是普遍认为与感染、药物、环境因素有关，主要为自身免疫性疾病引起的神经-肌肉接头传递功能障碍。临床上主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳感，典型症状表现为晨轻暮重。

　　重症肌无力患者65%-80%伴有胸腺增生，10%-20%的人伴有胸腺瘤。

　　重症肌无力的发病原因有哪些？希望通过广州和谐医院神经修复医学中心的介绍，大家对于此问题有更多的了解与认识，重症肌无力病情恢复漫长，患者在日常生活中需要加强生活护理，需要规律作息，适当进行运动锻炼，这些都有利于病情尽快恢复。

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