NT检查指的是颈项透明层检查，是英文Nuchal Translucency的首字母缩写，妊娠14周前胎儿淋巴系统发育未健全，少量淋巴液聚集在颈部淋巴囊或淋巴管内形成颈项透明层。

　　NT检查则是通过B超来测量这一透明层的厚度。

　　NT检查既是孕早期评估胎儿唐氏综合征的一项筛查指标，也是进行胎儿结构畸形筛查的头一步。查得早了，NT还没形成;检查时间晚了，胎儿淋巴系统逐渐完善，NT逐渐消失了，错过了这个时期，检查意义就不大了。

　　NT正常值是多少？

　　NT正常值<3mm，有些文献把~3mm作为临界值。

　　NT增厚胎儿还能不能要？

　　NT只是一项筛查指标，不是决定胎儿能不能要的诊断结果。大多数NT增厚的胎儿经过进一步排查和诊断是健康的。

　　但部分NT增厚与胎儿染色体异常(如特纳综合征、唐氏综合征、18三体综合征等)、基因异常相关，还与多种胎儿畸形有关，包括心脏畸形、胎儿水肿、骨骼发育不良以及胎儿死亡等相关。

　　检查发现NT增厚后，必须尽早就诊并准确地区分哪些胎儿是正常的、哪些是异常的。

　　天津坤如玛丽妇产医院NT plus即NT检查加强版，学名“孕早期筛查”，它不单是一个非整倍体筛查，而且还可以筛查一些胎儿的结构性异常，在孕13周-13周+6天之间检查。

　　作为坤如玛丽超声科的新项目，不仅筛查的项目范畴更广，而且在硬软件配置上更是超乎想象。

　　坤如玛丽超声影像科，拥有丰富的妇产科超声经验，在系统超声诊断与鉴别方面技术高超，检查严谨细致，深受广大女性及孕妈信赖和认可。

　　NT增厚需要进一步做什么检查？

　　首先需通过产前诊断排除胎儿染色体异常和基因异常。

　　产前诊断方式(时间)：绒毛活检(孕10~14周)、羊膜腔穿刺(孕17~24周)、脐血穿刺(孕22周以后)。

　　如果染色体和基因检查正常，还需继续做B超检查：

　　孕16~18周做胎儿Ⅱ级B超检查。

　　孕22~24周做胎儿Ⅲ级系统超声检查，还可针对性做一次胎儿心脏超声检查。

　　如果以上检查均顺利通过，后期继续按照正常产检进行。

　　总体来说：80%~90% NT异常属于正常胎儿的一过性病变。具体相关检查需到产前诊断与优生遗传科就诊咨询。

　　NT测量值正常，胎儿就不会有异常了吗？

　　不是的！

　　NT检查只是早孕期评估胎儿是否异常的一项筛查指标，还有很多的胎儿异常与NT不相关，所以，NT正常时仍需进行产前筛查和定期的超声检查。

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