2025-07-17 15:38:00 四川华西肝病研究所附属门诊部
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很多病友拿着新化验单问我:“主任,这次HBV DNA 不高、转氨酶也正常,是不是可以一年后再来?”我通常会先肯定他们的积极态度,然后再补一句:“只查这两项,就像只看后视镜开车,容易漏掉前方的弯道。”
一、为什么“正常”不代表“没事”
转氨酶正常≠没有炎症
肝细胞损伤不到一定程度,ALT、AST 可以纹丝不动;而低水平炎症却在悄悄推进纤维化。
病毒量低≠没有风险
部分小三阳、HBV DNA<2000 IU/ml 的患者,肝穿或弹性检测仍可发现显著纤维化,甚至早期硬化。
肝癌可以“跳过”肝硬化阶段
全球数据显示,约30%–40%的乙肝相关肝癌并不经历典型失代偿期,早期单靠肝功和病毒量无法捕捉。
二、漏掉的三张“底牌”
影像:腹部超声
每6个月一次,是经济、普及的肝癌筛查手段,还能发现门静脉增宽、脾大等硬化线索。
纤维化:FibroScan 或血清模型
无创、5分钟完成,能把“轻度纤维化”与“已经硬化”区分开来,指导是否提前启动或调整抗病毒治疗。
肿瘤标志:甲胎蛋白AFP
虽不完美,但与超声联合可把早期肝癌的漏诊率降到更低。
三、医生眼中的“标准随访套餐”
首次确诊或准备启动治疗:大肝功、HBV DNA、乙肝两对半、血常规、AFP、腹部超声±FibroScan。
治疗初期:每月肝功,每3个月HBV DNA、AFP、血常规。
治疗稳定后:每3–6个月复查上述指标;超声和FibroScan至少每6–12个月一次。
高危人群(年龄>40岁、男性、HBeAg阳性、肝癌家族史):无论肝功和病毒量如何,坚持6个月一次影像+AFP+FibroScan。
四、给患者的三句贴心话
转氨酶像“报警器”,但它不是保险箱;报警器不响,不代表屋里没贼。
病毒量像“敌人数量”,敌人少,不代表阵地安全,还得看“工事被破坏到什么程度”。
规律随访不是“多开单”,而是把可防可治的关口前移,把肝癌和晚期肝硬化的风险降到低。
五、一句话总结
乙肝是场马拉松,而不是百米冲刺。把“病毒量+肝功能”当成必备起点,再补上“影像+纤维化+肿瘤筛查”三张底牌,才能跑得更远、更安心。下次复查,记得带上完整的“体检清单”,我们一起把风险提前锁在门外。
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