重症肌无力有无遗传

我朋友说他感觉最近手臂没什么力，提东西都提不起，而且经常感觉到酸累，没有力气，吃东西也没有什么胃口，然后去医院检查说是肌无力，用中药可以调理，治疗了一段时间，现在感觉好多了，有关重症肌无力有无遗传的问题，让我们一起来说说重症肌无力有无遗传。

第一：先天性重症肌无力此型指正常母亲的新生儿患重症肌无力，家庭中常有重症肌无力病人。42%病例于2岁时，66%于20岁以前发病。病婴中无乙酰胆碱受体抗体，其发病机制与遗传有关。突触后膜结构畸形;几乎完全缺乏有功能的接头褶，微小结构减少，终板乙酰胆碱受体不足。此型与暂时性新生儿重症肌无力不同，症状为持续性，无完全缓解。症状多在出生时或其后不久出现，眼外肌受累明显，常可累及面部肌肉而影响摄食。全身肌无力少见。

第二：家族性婴儿型重症肌无力指正常母亲的婴患重症肌无力，家族中有其他重症肌无力病人，如兄弟或姊妹，为常染色体隐性遗传出生时有严重的呼吸困难和摄食困难，尤以呼吸暂停的特点而有别于前两型，常因呼吸衰竭致使婴儿死亡。多在2岁内症状发作，有自然缓解倾向，随年龄增长可好转，但也可因感染后再将近引起窒息致死。抗胆碱酯酶药物治疗有效，故应早期确诊。

第三：青少年肌无力全部肌无力病例的4%在10岁前发病，24%病例在20岁前发作，女性占优势(4：1)。此型与婴儿型相反，遗传因素相对小，主要是免疫机制在发病机制中起作用。病程进展慢，有明显起伏。胸腺瘤少见。

关于这个，我要提醒大家：重症肌无力在临床上主要分为全身型和眼肌型。全身型的症状眼部肌肉无力，全身其他部位的肌肉也会产生无力现象，四肢无力、吞咽困难、咀嚼无力、说话不清楚、声音嘶哑等症状，严重的患者会伴随呼吸困难，也就是所谓的重症肌无力危象。