太田痣属于先天性的色素沉着性皮肤病，其具体形成原因并不明确，主要与遗传因素和环境因素有关，且具有一定的家族遗传性，但其遗传模式不明。一般认为与黑色素的合成和转运异常，以及黑色素小体的转运异常有关。

1、遗传因素：太田痣属于常染色体显性遗传性疾病，且多为单侧分布，因此主要是由于基因遗传因素导致，且多为显性基因，即只要一侧的等位基因存在异常，即可表现出太田痣的症状;

2、环境因素：太田痣的发生与女性妊娠、分娩年龄、肤色、种族、内分泌激素水平等都有一定的关系，且这些因素都可影响太田痣的形成。妊娠期、分娩年龄的女性，因激素水平的改变，或者是随着年龄的增长，皮肤的色素代谢也会出现异常，此时太田痣的形成可能会较为明显;

3、黑色素小体的转运异常：太田痣的形成还可能与黑色素小体的转运异常有关，如使用酪氨酸酶抑制剂进行靶向治疗，或者是使用抗肿瘤的药物，会抑制酪氨酸酶的活性，而酪氨酸酶的活性与色素沉着的形成有关，因此部分人群患有太田痣的几率会较高;

4、其他：太田痣的形成还可能与自然病理过程中黑色素细胞的迁移、增生有关，同时也与自身免疫、氧化应激、DNA修复、血清巯基酶活性等因素有关。

太田痣一般多发生在面部，尤其是颧部、眼周，其发病率在3%-10%，而且皮损的大小、色泽不一，边界也不固定。对于太田痣的治疗，临床上主要是通过手术治疗，如激光治疗、冷冻治疗、传统手术切除等。

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