多囊卵巢综合征的病因尚未明确，多囊卵巢综合征的患者怀孕后，有可能会遗传给下一代。多囊卵巢综合征的患者怀孕后需进行产前筛查、产前诊断，以及无创DNA检测、羊水穿刺，以明确胎儿是否有染色体异常。

1、产前筛查：在孕早期建议多囊卵巢综合征的患者进行产前筛查，如抽血进行血清激素水平检测，以及B超检查，明确是否合并有其他的染色体异常，如21-三体综合征、18-三体综合征或13-三体综合征。如果有其他染色体异常，如唐氏综合征、13-三体综合征或18-三体综合征，需要进行遗传咨询后，决定是否继续妊娠;

2、产前诊断：可通过羊水穿刺或脐血穿刺，取得胎儿细胞进行染色体核型、染色体微缺失微重复等检查，帮助诊断胎儿是否有染色体异常，减少不良妊娠结局;

3、无创DNA检测：抽取孕妇的静脉血，对母体外周血血浆当中的游离DNA片段进行检测，如果发现胎儿有21-三体综合征、18-三体综合征或13-三体综合征，即可明确诊断;

4、羊水穿刺：在超声引导下，对羊水中的胎儿细胞进行染色体核型分析，如果发现胎儿有染色体异常，还可以进行羊水穿刺判断胎儿是否可以保留。

多囊卵巢综合征的患者在怀孕期间需注意，在应用药物治疗期间，应避免使用可能会导致胎儿畸形的药物，如磺胺类药物、环磷酰胺等。患者应保持良好的生活习惯，规律作息、合理饮食，有利于胎儿的生长发育。

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